Teriparatidijauheen kotelonro 52232-67-4

Teriparatidijauheen kotelonro 52232-67-4

Tuotteen nimi: Teriparatidijauhe
Tuotteen lähde: Bioteknologian synteesi
Tuotetiedot: suurempi tai yhtä suuri kuin 99 %
CAS-NO:52232-67-4
Havaitsemismenetelmä: HPLC
Molekyylikaava: C172H278N52O47S2
Molekyylipaino: 3890,49792
Vaikuttava aine: rhPTH (1-34)
Tuotekuvaus: Valkoinen jauhe
Tuotteen pakkaus: 2mg; 5 mg; 10 mg
Tuotteen säilytys: Säilytettävä valolta suojattuna, suljettava ja kuivassa, 2-8 astetta C
Säilyvyys: 24 kuukautta
Lähetä kysely

Tuotteen kuvaus

modular-1
Xi'an TiterveysTeriparatidituotteen yleiskatsaus

Xi'an Tihealth Biotechnology Co., Ltd.tarjoaa teriparatidia (Teriparatidia), joka on tuotettu bioteknisellä synteesillä ja jonka puhtaus on suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % ja joka täyttää USP/ChP-farmakopean standardit. Tämä avainraaka-aine osteoporoosin hoidossa toimitetaan ensisijaisesti 20 µg/0,2 ml:n esitäytetyissä injektiopulloissa, jotka on formuloitu stabilointiaineilla, kuten mannitolilla, varmistamaan kirkkaan, epäpuhtaudettoman liuoksen, jonka pH on 4,5–5,5. Tiukka laadunvalvonta sisältää HPLC-, MS- ja mikrobitestauksen rakenteellisen eheyden, tehokkuuden ja farmaseuttisen -tason vaatimustenmukaisuuden takaamiseksi.

TuotteetToiminto

Teriparatidi on ainoa hyväksytty luuta{0}}muodostava aine, jota käytetään pääasiassa osteoporoosipotilaiden hoitoon, joilla on suuri murtumariski. Sen ydintehtävä on vähentää nikamamurtumien ja ei--nikamamurtumien riskiä stimuloimalla uuden luun muodostumista, parantamalla luun tiheyttä ja lujuutta. Se sopii erityisen hyvin potilaille, jotka ovat tehottomia tai eivät siedä perinteisiä resorptiolääkkeitä, kuten bisfosfonaatteja.

Toimintamekanismi

1. Osteoblastien aktivointi:

Teriparatidin ajoittainen injektio voi aktivoida osteoblasteja (luuta{0}}muodostavat solut), edistää luun matriisin synteesiä ja mineralisaatiota ja lisätä luun tiheyttä.

 

2. Osteoklastitoiminnan estäminen:

Lyhytaikainen{0}}käyttö voi hieman estää osteoklastien toimintaa, mikä vähentää luun resorptiota, mutta pitkäaikainen{1}}vaikutus edistää edelleen pääasiassa luun muodostumista.

 

3. Kalsiumin ja fosforin aineenvaihdunnan säätely:

Stimuloimalla kalsiumin reabsorptiota munuaisissa ja kalsiumin vapautumista luusta se ylläpitää veren kalsiumtasoa, mutta kalsium- ja D-vitamiinilisä tulisi yhdistää hypokalsemian välttämiseksi.

TuotteetSovellus

请替换当前内容 Tämä 50 kVA:n yksivaiheinen napamuuntaja viedään Kanadaan heinäkuussa 2024. Napa-asennetun muuntajan nimellisteho on 50 KVA, ensiöjännite on 34,5 kV ja toisiojännite 0,48 V/0,27 KV/0,27 KV.

请替换当前内容 Tämä 50 kVA:n yksivaiheinen napamuuntaja viedään Kanadaan heinäkuussa 2024. Napa-asennetun muuntajan nimellisteho on 50 KVA, ensiöjännite on 34,5 kV ja toisiojännite 0,48 V/0,27 KV/0,27 KV.

Tuotteen kuvaus

1. Käyttöaiheet:

• Postmenopausaalinen osteoporoosi naisilla (erityisesti niillä, joilla on ollut murtumia tai joilla on erittäin suuri murtumariski).

• Miesten osteoporoosi.

• Glukokortikoidien aiheuttama osteoporoosi (hormonien pitkäaikaisen{0}}käytön aiheuttama osteoporoosi).

 

2. Erityisvaatimukset:

• Potilaille, joille aiemmat hoidot eivät ole epäonnistuneet tai jotka tarvitsevat nopeaa luutiheyden paranemista (kuten äskettäin murtuneita).

• Jotkin maat/alueet ovat hyväksyneet sen harvinaisiin perinnöllisiin luusairauksiin, kuten X{0}}liittyvään hypofosfateemiseen riisitautiin.

Farmakologiset vaikutukset

1. Luunmuodostuksen edistäminen:

• 12-18 kuukauden hoidon jälkeen nikamien luun tiheys voi nousta 6-12 %, kun taas muiden kuin nikamien luun tiheys voi kasvaa 2-4 %.

• Vähentää merkittävästi nikamamurtumien (noin 65 %) ja muiden kuin nikamamurtumien riskiä (noin 20 %).

 

2. Synergia muiden lääkkeiden kanssa:

• Hoidon lopettamisen jälkeen on suositeltavaa vaihtaa luuresorptiota estäviin lääkkeisiin (kuten bisfosfonaatteihin ja denosumabiin) luutiheyden ylläpitämiseksi.

• Kalsiumin ja D-vitamiinin yhdistetty käyttö voi parantaa terapeuttista tehoa ja vähentää hypokalsemian riskiä.

Toksikologiset vaikutukset

1. Mahdolliset riskit:

Osteosarcoma risk: Long term use (>24 kuukautta) eläinkokeissa liittyy osteosarkoomaan, mutta ihmisillä saatu tieto on rajallista, ja FDA suosittelee käyttöä enintään 24 kuukauden ajan.

Hypokalsemia: On tarpeen seurata veren kalsiumpitoisuutta ja täydentää kalsiumia ja D-vitamiinia tarvittaessa.

 

2. Muut sivuvaikutukset:

Yleiset: päänsärky, pahoinvointi, pistoskohdan reaktiot (punoitus, turvotus, kipu).

Harvinainen: Hyperkalsemia (vaatii veren kalsiumin ja munuaisten toiminnan seurantaa).

Tarjoama teriparatidiXi 'an Tihealth Biotechnology Co., Ltd.on korkea puhtaus, korkea stabiilius ja kansainvälisten standardien mukainen, ja se on tärkeä raaka-aine osteoporoosin hoidossa. Tieteellisesti varmennettujen farmakologisten mekanismien ja tiukan laadunvalvonnan ansiosta se tarjoaa luotettavat takeet potilaiden ja terminaalivalmisteiden kehitykselle.

 

 

 

 

 

Suositut Tagit: teriparatidijauhe cas no.52232-67-4, Kiina teriparatidijauhe cas no.52232-67-4 valmistajat, toimittajat, tehdas

Lähetä kysely