Bivalirudiinijauhe Cas-nro 128270-60-0
Tuotteen lähde: Synteettinen
Tuotteen sisältö: suurempi tai yhtä suuri kuin 98 %
CAS-numero: 128270-60-0
Havaitsemismenetelmä: HPLC
Vaikuttava ainesosa: Setroreliksiasetaatti
Tuotteen muoto: Valkoisesta luonnonvalkoiseen
Tuoteverkko: 80-120 mesh
Tuotteen käyttötarkoitukset: Avustettu lisääntymistekniikka (ART), gynekologisten sairauksien hoito, tutkimustarkoituksiin
Tuotepakkaus: Lyofilisoitu jauhe: Yleensä pakattu lasiampulleihin tai alumiinifoliopusseihin, ja kunkin pullon/pussin kapasiteetti on räätälöity vaatimusten mukaan (kuten 1mg, 5mg, 10mg jne.)
Nestemäinen muoto: Vaatii steriilejä injektiopulloja tai injektiopulloja, joissa liuotin on pakattu erikseen
Tuotteen säilytys: Säilytetään yleensä valonpitävässä-suljetussa ympäristössä 2–8 asteen lämpötilassa.
Säilyvyys: Avaamattomana ja 2-8 asteen lämpötilassa valonpitävästi säilytettynä säilyvyys on tyypillisesti 2-3 vuotta.
Tuotteen kuvaus
Korkea-laadukas, erittäin{1}}puhdas bivalirudiinijauhe
Bivalirudiinijauheellemme on ominaista korkea puhtaus ja erinomainen laatu, ja se noudattaa tiukasti kansainvälisiä lääkevalmistusstandardeja. Sen puhtaus on validoitu HPLC:llä (High Performance Liquid Chromatography) ja massaspektrometrialla, mikä täyttää USP/NF-, EP- ja ChP-farmakopeoiden vaatimukset.
Tuotteemme tarjoaa tasalaatuisen erän{0}}erän-laadun, tiukan epäpuhtauksien hallinnan (epäpuhtauksien kokonaismäärä<0.1%), and cGMP-compliant manufacturing processes, meeting the high standards demanded by global pharmaceutical companies and healthcare institutions.
Farmakologiset vaikutukset
Suora trombiinin esto:Estää tehokkaasti sekä vapaata että fibriiniin -sitoutunutta trombiinia (tekijä IIa), estäen fibrinogeenin muuttumisen fibriiniksi ja estämällä verihiutaleiden aktivaatiota/aggregaatiota.
Käännettävät ja lyhytvaikutteiset{0}}tehosteet:Puoliintumisaika- ≈25 min (normaali munuaisten toiminta); koagulaation nopea palautuminen-hoidon lopettamisen jälkeen.
ATIII{0}}riippumaton mekanismi:Antitrombiini III -tasot eivät vaikuta tehokkuuteen.
Toimintamekanismi
Bivalirudiini sitoo trombiinia kahden{0}}sivustovuorovaikutuksen kautta:
Katalyyttinen sivusto:Estää substraatin (esim. fibrinogeenin) pilkkoutumisen.
Anion{0}}sitova eksosiitti I: Lisää affiniteettia stabiloimalla inhibiittorikompleksia.
Itse{0}}rajoittava ominaisuus:Trombiini pilkkoo osittain bivalirudiinin N-pään, mikä vähentää yli-antikoagulaatioriskiä.
Käyttötarkoitus
|
Potilaspopulaatio/skenaario |
Kliininen arvo |
|
PCI-potilaat |
Vaihtoehto hepariinille, erityisesti HIT{0}}epäillyille/vahvistetuille tapauksille; vähentää verenvuotoriskiä. |
|
Akuutti koronaarioireyhtymä (ACS) |
Lisänä verihiutaleiden vastaiseen hoitoon (aspiriini/klopidogreeli) UA/NSTEMI:ssä. |
|
ECMO antikoagulantti |
↓ Kuolleisuus (OR=0.74) ja ↓ tromboottiset tapahtumat (OR=0.52) vs. hepariini; ↑ vieroituksen menestys. |
|
Korkean-verenvuotoriskin-potilaat |
↓ Kallonsisäinen verenvuoto (absoluuttinen riskin pieneneminen 4,9 %) vanhuksilla/munuaisten vajaatoiminnalla. |
Tehokkuus ja keskeiset sovellukset
PCI/ACS:
↓ Suuri verenvuoto 28 % verrattuna hepariiniin ± GPI (P=0.001; HORIZONS-AMI-tutkimus).
Akuutin stenttitromboosin riski marginaalinen ↑ (P<0.0001), modifiable via prolonged infusion.
ECMO:
↓ Kuolleisuus 26 % (OR=0.74) ja ↑ onnistunut dekanylaatio 87 % (OR=1.87).
Munuaisten vajaatoiminta: Turvallinen annosta säätämällä (vältä, jos CrCl<30 mL/min).
Yhteenveto kliinisistä eduista
|
Parametri |
Bivalirudiini |
Hepariini |
|
Verenvuotoriski |
Huomattavasti alhaisempi |
Korkeampi |
|
HIT-riski |
Ei mitään (turvallinen HIT-potilaille) |
Vaatii seurantaa |
|
Antikoagulaatiokontrolli |
Lyhyt{0}}puoliintumisaika; nopea kääntyminen |
Muuttuva vaste; protamiinin kääntäminen |
|
Trombiinin esto |
Vapaa + fibriini-sitoutunut trombiini |
Vain vapaa trombiini |
Suositut Tagit: bivalirudiinijauhe cas no.128270-60-0, Kiina bivalirudiinijauhe cas no.128270-60-0 valmistajat, toimittajat, tehdas
You Might Also Like
Lähetä kysely