Eptifibatidijauhepakkausnumero 188627-80-7
Tekniset tiedot: suurempi tai yhtä suuri kuin 99 %
CAS-nro: 188627-80-7
Molekyylikaava: C35H49N1₁O9S₂
Molekyylipaino: 831,96 g/mol
Testimenetelmä: HPLC
Vaikuttava ainesosa: Eptifibatidi (syklinen heptapeptidi)
Ominaisuudet: Valkoinen tai luonnonvalkoinen{0}}kiinteä jauhe
Pakkaus: 1-100g; 1kg/foliopussi; 25kg/rumpu
Varastointiolosuhteet: Säilytä viileässä, kuivassa paikassa suljetussa astiassa valolta ja kosteudelta suojattuna
Säilyvyys: 24 kuukautta
Käyttöilmoitus: Tämä tuote on tarkoitettu vain teolliseen käyttöön tai tieteelliseen tutkimukseen.
Tuotteen kuvaus
Olemme erikoistuneet erittäin{0}}puhtaiden eptifibatidiaktiivisten lääkeaineiden (API) tuotantoon. Tämä tuote on kiteinen jauhe, jonka väri on tiukka valkoinen tai luonnonvalkoinen ja jonka puhtaus on jatkuvasti stabiili yli 99 %.
Eptifibatidimme täyttää tiukat farmaseuttiset -laatustandardit kaikilla kriittisillä parametreilla ja täyttää täysin vaatimukset tutkimuksesta ja kehityksestä kaupalliseen tuotantoon. Ymmärrämme, että API-laatu on lääkkeiden turvallisuuden ja tehokkuuden perusta, joten sitoudumme tiukkaan laadunvalvontaan jokaiselle erälle. Tämä varmistaa tehokkaan glykoproteiini IIb/IIIa -reseptoria estävän vaikutuksen ja tarjoaa vankan ja luotettavan perustan myöhemmälle formulaation kehittämiselle.
Farmakologinen vaikutus
Eptifibatidi on erittäin tehokas verihiutaleiden estoaine, joka kuuluu glykoproteiini IIb/IIIa -reseptorin antagonistien luokkaan. Sen farmakologiseen vaikutukseen kuuluu spesifinen verihiutaleiden aggregaation lopullisen yhteisen reitin estäminen, mikä estää tehokkaasti verihiutaleiden verihiutaleiden muodostumista. Se vaikuttaa nopeasti ja tuottaa verihiutaleita estävän vaikutuksen välittömästi suonensisäisen annon jälkeen. Lisäksi, koska sen vaikutus on palautuva, verihiutaleiden toiminta palautuu suhteellisen nopeasti infuusion lopettamisen jälkeen.
Toimintamekanismi
Normaaleissa fysiologisissa olosuhteissa verihiutaleet aktivoituvat, kun verisuonet vaurioituvat. Verihiutaleiden pinnalla olevat aktivoituneet glykoproteiini IIb/IIIa-reseptorit käyvät läpi konformaatiomuutoksen, mikä mahdollistaa niiden sitoutumisen suurella affiniteetilla ligandeihin, kuten fibrinogeeniin. Fibrinogeeni toimii siltana, joka yhdistää läheisten verihiutaleiden viereiset GP IIb/IIIa -reseptorit ristiin{2}}, mikä johtaa verihiutaleiden aggregaattien muodostumiseen.
Syklisenä heptapeptidinä Eptifibatidin rakenne jäljittelee osaa fibrinogeenimolekyylistä, mikä mahdollistaa sen sitoutumisen tähän reseptoriin erittäin spesifisesti ja kilpailukykyisesti. Miehittämällä reseptorikohdat eptifibatidi estää tehokkaasti fibrinogeenin sitoutumisen, katkaisee verihiutaleiden väliset "sillat" ja estää siten aggregaatiota sen kriittisimmässä vaiheessa.
Tuotteen tehokkuus
Aktiivisena farmaseuttisena ainesosana (API) eptifibatidin tehokkuus perustuu seuraavien keskeisten terapeuttisten etujen tarjoamiseen loppupään formulaatioille (esim. injektioliuokset):
Tehokas antitromboottinen vaikutus: Estää voimakkaasti verihiutaleiden aggregaatiota estämällä yli 80 % GP IIb/IIIa-reseptoreista.
Ikeemisten tapahtumien merkittävä väheneminen: Kliiniset sovellukset ovat osoittaneet tehokkuutensa vähentämään akuuttien iskeemisten tapahtumien, kuten kuoleman ja sydäninfarktin, sydäninfarktin riskiä potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimon oireyhtymä ja joille tehdään perkutaaninen sepelvaltimon interventio.
Nopea vaikutus ja hallittavuus: Sen farmakokineettinen profiili helpottaa nopeaa puuttumista ja annoksen hallintaa akuuttihoidossa.
Tuotesovellus
Eptifibatide API:ta käytetään ensisijaisesti lopullisten annosmuotojen valmistukseen seuraaville alueille:
Acute Coronary Syndrome (ACS): Käytetään potilaiden, joilla on epästabiili angina pectoris tai ei--ST--segmentin nousua aiheuttava sydäninfarkti, hoidossa sydämen iskeemisten tapahtumien estämiseksi.
Perkutaaninen sepelvaltimointerventio (PCI): Annetaan potilaille, joille tehdään PCI (joko stentoitu tai ei) estämään veritulpan muodostumista sepelvaltimoissa toimenpiteen aikana ja pian sen jälkeen. Se on keskeinen osa peri-antitromboottisia toimenpiteitä.
Tärkeä huomautus:Yllä olevat tiedot perustuvat julkisesti saatavilla olevaan tieteelliseen kirjallisuuteen ja tuotteen ominaisuuksiin. Lopullisen formuloidun valmisteen käytössä on ehdottomasti noudatettava virallisesti hyväksyttyjä reseptitietoja ja terveydenhuollon ammattilaisten ohjeita.
Suositut Tagit: eptifibatidijauhe cas no.188627-80-7, Kiina eptifibatidijauhe cas no.188627-80-7 valmistajat, toimittajat, tehdas
You Might Also Like
Lähetä kysely








