Lääke

Lääke

Tuotteen nimi: DNA-natrium (PDRN, polydeoksiribonukleotidi)
Lähde: Deep{0}}Sea Salmon (eri kuin tavallinen syvä-meritaimen)
Määritysstandardi: suurempi tai yhtä suuri kuin 99,0 %
Uuttoosa: Lohimaito / siittiöpussit
Molekyylipainofragmentit: 80–100 bp, 200–250 bp
Proteiinin epäpuhtausraja: alle tai yhtä kuin 1,0 %
Säilytys: Jääkaapissa 2-8 astetta
Säilyvyys: 24 kuukautta
Lähetä kysely

 

1

Syvän{0}}meren lohen PDRN (DNA-natrium)

Xi'an Tihealth - "Nestemäinen kulta" solujen-tason anti-ikääntymisen ja kudosten korjaamiseen

MW: 200-250 bp (138-165 kDa) Proteiinijäännös < 0,05 % 98 % ihmisen DNA:n homologia

Polydeoksiribonukleotidi (PDRN), virallisesti rekisteröity nimelläDNA natrium, uutetaan yksinomaan syvänmeren-lohen siittiöpusseista. Tämä API:lla on poikkeuksellisen 98 %:n samankaltaisuus ihmisen DNA:n kanssa (A: 29,7 %, T: 29,1 %, G: 20,8 %, C: 20,4 %), joten tämä API imeytyy nopeasti poikkeuksellisen biologisen yhteensopivuuden ansiosta, mikä vähentää merkittävästi allergioiden ja hylkimisen riskiä.

Xi'an Tihealth toteuttaa tiukkoja{0}}lääketason valmistusprotokollia. Säätämällä tarkasti molekyylipainojakaumaa välillä200-250 bpja varmistaa, että proteiinijäämät pysyvät tiukastialle 0,05 %PDRN-verkkomme toimii ensiluokkaisena, erittäin{0}}puhtaana lääkeestetiikan, luokan II/III lääkinnällisten laitteiden ja huippuluokan-kosmetiikkatuotteiden esiasteena.

 

Biologiset ydinmekanismit

 

1. A2A-adenosiinireseptorin aktivointi

PDRN kohdistuu spesifisesti A2A-reseptoriin ja aktivoi sen. Tämä ratkaiseva vuorovaikutus laukaisee sarjan korjaavia reaktioita: se aktiivisestiestää tulehdusmarkkereita, säätelee tärkeitä kasvutekijöitä, jaedistää angiogeneesiä (uusien verisuonten muodostumista). Tämä mekanismi mahdollistaa kattavan kudosten uudistumisen ja vaurioiden korjaamisen.

1-5

2. Nucleotide Salvage Pathway

Kun PDRN:stä syntyvät emäkset ja nukleosidit ovat metaboloituneet, ne otetaan tehokkaasti talteen biokemiallisen pelastusreitin kautta. Nämä fragmentit integroituvat suoraan uudelleen solun DNA:han, mikä aktivoi nopeasti uudelleen normaalin solujen lisääntymisen ja nopeuttaa merkittävästi sisäistä haavan paranemista ja kudosten jälleenrakennusta.

1-6

 

In-In vitro -määritykset ja kliininen validointi

 

Fibroblasti- ja kollageenistimulaatio

Solumäärityksissä, joissa käytettiin ihmisen ihon fibroblasteja (HSF), PDRN:mme osoitti ylivoimaista biologista aktiivisuutta. Suhteellinen solujen lisääntyminen lisääntyi104.80%. Lisäksi se edisti merkittävästi solunulkoisten matriisiproteiinien erittymistä ja tehosti tyypin I kollageenia114.42%ja tyypin III kollageeni116.70%.

Tehokas tulehduksia estävä{0}vaikutus

RAW264.7-makrofaagimalleissa standardisoitu PDRN-uutteemme tukahdutti dramaattisesti pro-tulehdussytokiineja vähentäen IL-6:n eritystä77.90%ja TNF-85.00%. Samanaikaisesti se nosti anti-inflammatorista sytokiinia IL-10:tä131.20%, mikä luo erinomaisen tulehdusta estävän-tehokkuuden.

Dermatologinen kliininen tehokkuus

Satunnaistetut kaksoissokko{0}}kliiniset tutkimukset vahvistavat syvällisiä ikääntymistä estäviä-vaikutuksia. 28 päivän hakemuksen jälkeenihon tiheys kasvoi 8,67 %. Erityisarvioinnit osoittivat, että varisjalkojen pinta-ala pieneni 10,31 %, silmänympärys- väheni 27,06 % ja kyynelten määrä väheni 18,11 %.

Auringonpolttaman korjaus ja aknen hallinta

UV-indusoitujen vaurioiden malleissa 0,5 % PDRN-liuos vähensi trans-epidermaalista vesihäviötä (TEWL)14.3%ja ihon punoitus (a*-arvo) vähentynyt20.33%. Akne{1}}alttiilla henkilöillä aknen pinta-ala on laskenut huomattavasti59.23%samalla kun komedoneet vähenivät 16,81 %.

 

Lääkealan{0}}laadunvalvonta

 

1. Tarkka molekyylipainon hallinta (200-250 bp):
Xi'an Tihealth käyttää patentoitua molekyylipainon hallintaprosessia. Kuten nukleiinihappoelektroforeesissa osoitettiin, PDRN:llämme on äärimmäisen keskittynyt jakauma välillä 138-165 kDa. Tämä tiivistetty profiili varmistaa vahvemman fluoresenssin intensiteetin, tarkan viskositeetin ja erinomaisen lopputuotteen stabiilisuuden.

2. Absoluuttinen nolla proteiinijäännös (<0.05%):
Kalaproteiinijäämät ovat ensisijainen allergisten reaktioiden lähde merestä peräisin olevissa{0}}sovellusliittymissä. Käyttämällä BSA:ta (Bovine Serum Albumin) standardina edistynyt elektroforeesitestausmme vahvistaa, että jopa suurella 800 µg:n lataustilavuudella PDRN:ssämme ei ole näkyviä proteiinivyöhykkeitä, mikä osoittaa, että proteiinitasot ovat tiukasti alle 0,05 %.

1-7

 

Kattavat PDRN-luokan tekniset tiedot

Tuotelomake Tärkeimmät tekniset tiedot ja ominaisuudet Tavoiteluokka/hakemus
1. Jauhe Proteiinipitoisuus < 1,0 % (testattu < 0,05 %) Kosmeettinen laatu / elintarvikeluokka
2. Lyofilisoitu (pakastekuivattu{1}}) Nolla proteiinia, deionisoitu Premium Cosmetic -luokka
3. Jauhe (ultra-puhdas) Endotoksiini < 0.5EU (muokattavissa < 0.05EU) Luokka II/III lääketieteellisten laitteiden luokka
4. Neste Valmis-käytettäväksi-vesipitoista PDRN-liuosta Monipuolinen valmistusformulaatio

Formulaatioiden yhteensopivuus ja säilytys

Maksimaalisen biologisen aktiivisuuden varmistaminen

 

Purkaminen:Liukenee veteen huoneenlämpötilassa. Suosittelemme PDRN:n lisäämistä hitaasti magneettisekoituksen aikana agglomeroitumisen estämiseksi.

Yhteensopimattomuudet:Vältä ehdottomasti vahvoja hapettimia, erittäin aktiivisia aineita, kationisia suoloja, vetyperoksidia, korkeita alkoholipitoisuuksia, tanniinihappoa, hedelmähappoja ja sitruunahappoa. Pitkäaikainen korkea lämpötila on kielletty.

Varastointi:Rakenteen eheyden takaamiseksi säilytä suljettuna viileässä, pimeässä paikassa (jääkaapissa 2-8 asteessa). Todennettu säilyvyysaika on 2 vuotta.

 

Muotoilu ja hankinta UKK

Q1: Mikä on PDRN API:si ominaismolekyylipaino?

Patentoidun molekyylipainon hallintaprosessin ansiosta PDRN on tarkasti tiivistetty 200-250 bp:iin (138-165 kDa). Tämä tiivistetty jakautuminen varmistaa vahvemman fluoresenssin intensiteetin nukleiinihappoelektroforeesissa, erittäin tasaisen viskositeetin ja optimaalisen biologisen tehokkuuden.

Q2: Kuinka hallitset proteiinijäämiä allergisten reaktioiden estämiseksi?

Käytämme edistynyttä puhdistusprosessia, joka vähentää proteiinijäännöksen alle 0,05 %. BSA-proteiinielektroforeesilla validoidussa PDRN:ssämme ei näy näkyviä proteiinijuovia edes suurilla 800 µg:n lataustilavuuksilla, mikä minimoi immunogeenisyyden ja allergiariskit äärimmäisyyksiin.

Q3: Mitkä ovat PDRN:n formulaatioiden yhteensopimattomuudet?

Formulaattoreiden tulee välttää voimakkaita hapettimia, erittäin reaktiivisia aineita, kationisia suoloja, vetyperoksidia, korkeita alkoholipitoisuuksia, tanniinihappoa, hedelmähappoja ja sitruunahappoa. Pitkäaikainen altistuminen korkeille lämpötiloille on myös ehdottomasti kielletty.

 

Suositut Tagit: Lääke

Pari:Ei

Lähetä kysely